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肾癌药物治疗变化的益处

时间:2021-09-28 18:00:44

宏观经济

导读:将肾癌的治疗间隔更长一段时间会产生更少的副作用,但不会降低疗效。 这所大学的临床试验研究部门进行了一项新的研究,研究了在48周而不是标准的12周内服用药物......

将肾癌的治疗间隔更长一段时间会产生更少的副作用,但不会降低疗效。

这所大学的临床试验研究部门进行了一项新的研究,研究了在48周而不是标准的12周内服用药物的影响。

因此,在治疗期间出现严重副作用的患者比例下降了20%。

这项研究的首席研究员、利兹教学医院NHS信托基金会的肿瘤顾问Naveen Vasudev博士已将研究结果提交给欧洲肿瘤医学会(ESMO)。

Vasudev博士说:“这项II期阳性研究提供了非常令人鼓舞的结果,并表明有可能改善晚期肾癌患者对免疫治疗药物的耐受性,同时又不影响其疗效。”

在英国,每年约有13000人被诊断为肾癌,使其成为英国第七大最常见的癌症。

副作用

免疫疗法是一种通过刺激人体自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。临床试验表明,同时给予两种免疫治疗药物——nivolumab和ipilimumab——是许多晚期肾癌患者的有效初始治疗。

然而,两种药物同时使用会比单独使用产生更多的副作用。这些副作用有时会令人不快和/或严重,甚至可能意味着需要尽早停止治疗。

给药的最佳时机尚不清楚。PRISM*试验旨在阐明这一问题,探索在较短的时间内(即接受相同量的药物总量)给予其中一种药物(伊普利单抗)是否会产生较少的副作用,同时仍能起到与标准方式相同的作用。

这项研究表明,通过每12周服用一次伊普利单抗(4剂)(改良计划),而不是目前的标准方法,即每三周服用一次伊普利单抗(4剂)(标准计划),出现严重副作用的患者数量显著减少。

关于如何最有效地使用免疫治疗药物,同时尽量减少伤害,我们还有很多需要学习的地方

当每12周给予伊普利单抗时,由于副作用而不得不停止治疗的患者也较少。虽然每次给药间隔时间较长可能会导致对活动性丧失的担忧,但试验结果令人欣慰地表明,在较少使用伊普利单抗的情况下,治疗效果没有明显差异。

未经治疗的晚期肾癌患者被邀请参加这项研究,该研究涉及英国15家医院。195名患者参与,三分之二的参与者随机分配到改良的伊普利单抗治疗计划(每12周一次)。

该研究的设计方式是,两种治疗方案可以在治疗毒性/副作用方面进行正式比较。研究表明,与标准方案(53%)相比,改良方案(33%)的严重副作用显著减少。

总的来说,23%接受改良计划的患者因治疗相关副作用而停止治疗,而接受标准计划的患者为39%。

两组患者的生存时间和肿瘤缩小量看起来相似,但由于研究的规模,试验无法最终证明这一点。

比较用药计划

Vasudev博士补充道:“虽然目前三周一次的伊普利单抗给药仍然是标准方法,但如果因任何原因需要推迟伊普利单抗的给药,这些数据应该可以让医生和患者放心。

“关于如何最有效地使用免疫治疗药物,同时尽量减少伤害,我们还有很多需要学习的地方。”

该试验还具有更广泛的重要性,因为它是第一次正式比较不同伊普利单抗治疗方案的安全性。其发现可能对使用nivolumab和伊普利单抗联合治疗的其他癌症类型,如黑色素瘤(皮肤癌)的患者感兴趣。

来自利兹临床试验研究小组的Fiona Collinson博士是实验的科学带头人,他说:“近年来,治疗晚期肾癌的药物有了令人振奋的进步。

“PRISM试验——调查强度较低的伊普利单抗方案,以及STAR试验——调查酪氨酸激酶抑制剂治疗中计划的治疗中断——正在为制定最佳治疗方案铺平道路。

“我们知道我们有可以让患者活得更长的药物。一个挑战是如何让患者在这段时间活得更好。”

温馨提示:以上内容整理于网络,仅供参考,如果对您有帮助,留下您的阅读感言吧!

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