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瑞顺生物完成亿元A轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞药物研发

时间:2021-10-26 23:00:12

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导读:投资界(ID:pedaily2012)10月25日消息,近日,现货通用型DNT细胞药物全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成1.37亿人民币A......

投资界(ID:pedaily2012)10月25日消息,近日,现货通用型DNT细胞药物全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成1.37亿人民币A轮融资,本轮融资由富汇创投领投,华夏恒天、天堂硅谷、厦门万通金、科发资本等机构跟投,同时BV百度风投加入瑞顺生物成为新股东及业务伙伴。

本轮资金将用于瑞顺生物全球首创通用型DNT细胞药物RC1012注射液的注册临床试验;CAR-DNT、Gene Editting CAR-DNT、iPSC-CAR-iDNT等系列产品管线的临床前研究及IND申报;中山市翠亨新区公司总部、研发中心和制备中心等场所的建设以及后续项目团队扩充等方面。

瑞顺生物成立于2012年2月,专注于开发系列治疗血液和实体肿瘤的全球创新免疫细胞药的中外合资生物医药企业,是全球范围内现货通用型DNT免疫细胞疗法的开创者。公司拥有自主创新的DNT免疫细胞技术平台和符合cGMP标准的细胞生产制备、质控和质量管理体系。

公司拥有DNT细胞相关技术的国内外发明专利10多项,并利用DNT细胞平台嫁接CART技术、基因编辑技术、iPSC技术等平台,开发推动新一代系列创新细胞药的临床转化与商业化,产品管线覆盖血液肿瘤、实体肿瘤等未被满足的临床需求。

公司首个核心产品RC1012细胞注射液(同种异体DNT细胞)是公司董事长杨黎明博士带领研发团队近10年的自主创新研发成果,该产品在2020年11月获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可,同意开展治疗复发难治急性髓系白血病的临床试验(受理号:CXSL2000248),这是国内首个进入注册临床试验的非基因编辑异体T细胞药物,目前该临床试验正在浙江大学附属第一医院血液科开展,争取在2022年获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定,有望成为全球首个上市的拥有自主知识产权的现货通用型DNT细胞药。公司现有产品管线中已有10个针对不同血液和实体肿瘤的研发产品,多个产品即将申报新的IND临床试验。

伴随着A轮融资的圆满完成,公司A+轮融资工作已正式启动。

瑞顺生物董事长兼首席科学官杨黎明博士表示:“非常感谢各位投资者和老股东对瑞顺生物的支持,特别要感谢此次融资领投方富汇创投对我们基于全球创新现货通用型DNT细胞药平台的认可,此次融资的顺利完成,是公司发展史上新的里程碑。公司将加大人才引进力度、加快项目研发进程并丰富产品管线布局,为瑞顺生物打造全球领先的现货通用型细胞药企业赋能助力,为公司后续发展奠定更加坚实的基础。我们相信,在当前国家创新战略的引领下,在具有共同理念和目标的强有力投资者支持下,我们瑞顺生物全体员工将秉承‘做老百姓用得起的创新细胞药’为己任,不断探索研发更多的创新疗法以挽救患者的生命!”

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